Çocuklarda Otizm

Çocuklarda otizm spektrum bozukluğu nedir?

Otizm spektrum bozukluğu (OSB), bir çocuğun sinir sistemini, büyümesini ve gelişmesini etkileyen bir sorundur. Genellikle bir çocuğun hayatının ilk 3 yılında ortaya çıkar.

OSB’li bazı çocuklar kendi dünyalarında yaşıyor gibi görünüyor. Diğer çocuklarla ilgilenmezler ve sosyal bilinçten yoksundurlar. OSB’li bir çocuk, normal davranışları içerebilecek bir rutini izlemeye odaklanır. Bozukluğu olan bir çocuk aynı zamanda başkalarıyla iletişim kurmakta da sorun yaşar. Diğer çocuklar olur olmaz konuşmaya başlamayabilir. Diğer insanlarla göz teması kurmak istemeyebilir.

OSB, bir çocuğun sosyal becerilerini geliştirmesini engelleyebilir. Bu kısmen, OSB’li bir çocuğun diğer insanlarda yüz ifadelerini veya duygularını anlayamayabileceği için olabilir. OSB’li bir çocuk şunları yapabilir:

  • Dokunulmak istemez
  • Yalnız oynamak ister
  • Rutinleri değiştirmek istemez

OSB’li bir çocuk da hareketleri tekrarlayabilir. Bu, ellerini çırpmak veya sallanmak olabilir. Nesnelere anormal bağları da olabilir. Ancak OSB’li bir çocuk, belirli zihinsel görevleri de çok iyi yapabilir. Örneğin, çocuk diğer çocuklardan daha iyi sayabilir veya ölçebilir. OSB’li çocuklar, sanatta veya müzikte başarılı olabilir veya bazı şeyleri çok iyi hatırlayabilirler.

Çocuklarda otizme ne sebep olur?

Çocuklarda otizme ne sebep olur?

Uzmanlar OSB’ye neyin sebep olduğunu bilmiyorlar. Belirli genlerden kaynaklanıyor olabilir. OSB’li bir çocuk, beyin yapısı veya beyindeki belirli kimyasallarla ilgili sorunlar yaşayabilir. Araştırmacılar, OSB’nin bir ebeveynin çocuk yetiştirmek için yaptıklarından kaynaklanmadığını biliyorlar.

Çok daha az sıklıkla, OSB’ye neden olabilecek diğer şeyler şunları içerir:

  • Doğumdan önce veya sonra çevrede toksinlere maruz kalma
  • Beyin hasarına neden olan menenjit veya ensefalit gibi ciddi enfeksiyonlar
  • Doğum sırasındaki sorunlar
  • Doğum öncesi enfeksiyonlar

OSB için hangi çocuklar risk altındadır?

Bozukluk erkeklerde kızlardan çok daha sık görülür. Kız çocuklarının dört ila 5 katı OSB hastasıdır.

Ailelerde görülen bazı gen bozuklukları, bir çocuğun OSB riskini artırabilir. Bunlar şunları içerir:

  • Kırılgan-X
  • Fenilketonüri
  • Nörofibromatoz
  • Tüberoskleroz
  • Kromozom sorunları

Çocuğunuzun hangi sorunu olduğunu bulmaya yardımcı olması için genetik teste ihtiyacı olabilir. Test, tıbbi bir genetikçi tarafından yapılır. Bu, genetik ve kalıtsal sorunlar konusunda özel eğitim almış bir sağlık hizmeti sağlayıcısıdır. Gen problemi olan başka bir çocuğa sahip olma şansınızı size bildirebilir. Örneğin, Fenilketonüri , başka bir hamilelikte olma ihtimalinin 4’te 1’ini taşır. Tüberoskleroz için şans 2’de 1’dir.

Hiçbir gen sorunu bulunmasa bile, OSB’li başka bir çocuğa sahip olma şansınız biraz daha yüksektir. Uzmanlar bunun, her iki ebeveynden gelen birkaç genin OSB’ye neden olmak için birlikte hareket edebilmesi nedeniyle olduğunu düşünüyor.

Çocuklarda otizm belirtileri nelerdir?

Her çocuğun biraz farklı semptomları olabilir. otizmin en yaygın semptomları aşağıdadır.

Sosyal semptomlar

  • Başkalarıyla göz teması kurmakta sorun yaşıyor
  • Arkadaş edinmede veya diğer çocuklarla etkileşimde sorun yaşıyorsa

İletişim semptomları

  • Başkalarıyla iyi iletişim kurmuyor
  • Diğer çocuklardan daha geç yaşta konuşmaya başlar veya hiç konuşmaz
  • Çocuk konuşabildiğinde sosyal ortamlarda konuşmaz
  • Kelimeleri veya cümleleri (ekolali) tekrarlar veya TV veya filmlerdeki diyalog bölümlerini tekrarlar

Davranış belirtileri

  • Parmakların veya ellerin sallanması veya çırpılması gibi tekrarlanan hareketler yaparsa
  • Çevresindeki ışıklar, sesler, dokunma veya tat gibi belirli şeylere karşı çok hassas veya daha az hassas olabilir
  • Ritüelleri var
  • Rutinlere ihtiyaç var

OSB’nin semptomları diğer sağlık koşullarına benzeyebilir. Çocuğunuzun teşhis için sağlık uzmanını görmesini sağlayın.

Çocuklarda otizm nasıl teşhis edilir?

Çocuklarda otizm nasıl teşhis edilir?

Tek bir tıbbi test OSB’yi teşhis edemez. Sağlık hizmeti sağlayıcıları, 2 yaşından önce çocuklarda OSB teşhisine yardımcı olmak için belirli yönergeler kullanır. Yönergeler, bozukluğun erken teşhis edilmesine yardımcı olabilir. Erken OSB teşhisi konan çocuklar hemen tedavi edilebilir.

Kılavuzlar, tüm çocukların OSB ve diğer gelişim bozuklukları için 2 yaşından önce taranması gerektiğini söylüyor. Tarama, sağlıklı çocuk muayenelerinde yapılır. Gelişim veya davranış bozukluğu semptomları olan çocukların OSB için daha fazla test yaptırması gerekecektir.

Doktorlar, 2 yaşından önce sağlıklı çocuk ziyaretlerinde aşağıdaki sorunları ararlar:

  • 12 aya kadar ses çıkarmıyor, işaret etme veya el hareketi yok
  • 16 aya kadar tek kelime konuşmadı
  • 24 aylıkken 2 kelimelik cümle yok, sadece kelimeleri veya başkalarının seslerini tekrar ediyor
  • Herhangi bir yaşta herhangi bir dil veya sosyal becerinin kaybı
  • 3-4 ayda göz teması yok

Bir çocuk yukarıdaki sorunlardan herhangi birine sahipse, doktor daha fazla tarama yapacaktır. Bu, çocuğunuzda OSB veya başka bir gelişimsel bozukluk olup olmadığını göstermeye yardımcı olacaktır. Çocuğunuzun, OSB’yi teşhis etmek ve tedavi etmek için özel eğitim almış bir sağlık uzmanına görünmesi gerekebilir. Çocuğunuzun ayrıca şu tarama testlerine ihtiyacı olabilir:

  • Sinir sistemi muayenesi
  • CT taraması, MRI veya PET taraması gibi görüntüleme testleri
  • Ruh sağlığı testleri
  • OSB veya diğer gelişimsel bozukluklara neden olan gen sorunlarını aramak için genetik testler

Çocuklarda otizm nasıl tedavi edilir?

OSB’li her çocuğun kendi özel tedavi programına ihtiyacı vardır. Bunun nedeni, OSB’li çocukların ne kadar yardıma ihtiyaç duyduklarına göre çok farklı olabilmeleridir. En çok işe yarayan programlar, olabildiğince erken başlatılan ve ebeveynleri içeren programlardır.

OSB tedavisi şunları içerir:

  • Davranış değiştirme programları. Bu programlar sosyal becerileri, hareket becerilerini ve düşünme (bilişsel) becerilerini öğretir. Bir çocuğun problem davranışlarını değiştirmesine yardımcı olabilirler.
  • Özel eğitim programları. Bunlar sosyal beceriler, konuşma, dil, öz bakım ve iş becerilerine odaklanır.
  • İlaç. Bazı çocukların OSB’nin bazı semptomlarının tedavisine yardımcı olması için ilaca ihtiyacı vardır.

Çocuğunuzun ve ailenizin de bir akıl sağlığı uzmanına görünmesi gerekebilir. Bu sağlayıcı size ebeveyn danışmanlığı, sosyal beceri eğitimi ve bire bir terapi verebilir. Doktorlar, çocuğunuz için en iyi tedavi programlarını bulmanıza da yardımcı olabilir.

Çocuğumda OSB’yi önlemeye nasıl yardımcı olabilirim?

Uzmanlar, çocuklarda OSB’yi nasıl önleyeceklerini bilmiyorlar. OSB’yi erken tespit etmek ve tedavi etmek semptomları azaltabilir ve çocuğunuzun normal gelişimini artırabilir. Ayrıca çocuğunuzun yaşam kalitesini de artırabilir.

Çocuklarda otizm spektrum bozukluğu hakkında önemli noktalar

  • Otizm spektrum bozukluğu (OSB), bir çocuğun sinir sistemini, büyümesini ve gelişmesini etkileyen bir sorundur.
  • OSB’li bir çocuk genellikle iletişimde sorun yaşar. Sosyal becerilerini geliştirmede sorun yaşayabilir.
  • OSB’de genler rol oynayabilir.
  • Tüm çocuklar 2 yaşından önce OSB için taranmalıdır.
  • Teşhis, görüntüleme ve genetik testleri içerebilir.
  • OSB’li çocukların özel bir tedavi planına ihtiyacı vardır. Davranışı değiştiren ve sosyal becerileri öğreten programları içerebilir.

Cevap Bırakın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.

Bu web sitesi deneyiminizi geliştirmek için çerezleri kullanır. Bununla iyi olduğunuzu varsayacağız, ancak isterseniz vazgeçebilirsiniz. Kabul etmek Mesajları Oku