Arşiv Kategorisi

Genetik Hastalıklar



Turner Sendromu

Dişilerin iki X kromozomu vardır, ama her bir hücrede sadece bir tanesi aktiftir. Turner Sendromlu bayanların bir tane X i vardır. Turnerli bayanların yumurtalıkları ergenliği başlatacak yeterli dişi hormonlarını üretemezler.…

Marfan Sendromu

Bir bağ doku hastalığıdır.Bu yüzden, iskelet, akciğerler, gözler, kalp ve kan damarları gibi birçok yapıyı etkiler. Hastalık, anormal uzunluktaki kol ve bacaklarla karakterizedir (Abraham Lincoln’ün de bu hastalığı taşıdığına…

Kromozomlar Ne İşe Yarar

İnsan vücudunda bulunan 23 çift kromozom, sağlık geleceğimizi yansıtıyor. Kromozomlarda oluşabilecek hasarlar, aşağıdaki hastalıklara yol açabiliyor. 1. Kromozom: Doğuştan katarakt, ilerleyici kas büyümesi, Rhesus faktörü,…

Kistik Fibroz

Kistik Fibrozis Nedir? Kistik Fibrozis kalıtsal (ailevi geçiş gösteren) bir hastalıktır. Doğumdan itibaren birden çok organımızı etkileyerek bu organlarda fonksiyon (işlev) bozukluklarına yol açar. Kistik fibroziste esas olarak…

Frajil X Sendromu

Frajil X sendromu kalıtsal yolla geçen tüm zeka geriliği olgularının en sık görülen sebebidir. Frajil (kırılgan) X sendromu, X kromozomuna dair bir genetik bozukluk olduğundan, hastalığa daha sık ve daha ağır olarak erkek…